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Überblick

Der Nachweis der Wirksamkeit und Sicherheit neuer medizinischer Produkte ist ein wichtiger Teil des Entwicklungsprozesses medizinischer Produkte und erfordert erhebliche Ressourcen. Unser Programm erfüllt einen wachsenden Bedarf an professionellem Lernen, um klinische Studien erfolgreich zu gestalten und umzusetzen. Das Curriculum bietet umfassendes Wissen über die Koordination, Überwachung und Verwaltung einer klinischen Studie im Rahmen guter klinischer Praktiken und regulatorischer Anforderungen. Ein Praktikum Kurs bietet eine unschätzbare Capstone Erfahrung für das Zertifikat.

Wer sollte sich registrieren?

  • Berufstätige, die daran interessiert sind, in den Bereich der klinischen Studien zu wechseln
  • Krankenschwestern, die daran interessiert sind, ihre Karriereoptionen zu erweitern
  • Forscher und Technologen, die ihre Ertragskraft im Bereich der klinischen Forschung steigern wollen
  • Experten für die medizinische Produktentwicklung, die praktische Kenntnisse in klinischen Studien benötigen
  • Angehörige von Gesundheitsberufen und verwandte Berufe

Karriereinfo

Berufszusammenfassung für Mediziner in den Vereinigten Staaten.

  • Jobs: 110.656 (2016)
  • Prognostiziertes Wachstum: 10,80% (2017-2027)
  • Jahresgehalt: $ 57k-$ 116k (25.-75. Perzentil)

Programm Vorteile

  • Nutzen Sie die Wissensbasis, um effektive klinische Studien zu entwickeln und umzusetzen.
  • Erwerben Sie ein umfassendes Wissen über Gesetze, Vorschriften, Richtlinien und Standardverfahren, um die regulatorischen Anforderungen zu übertreffen
  • Verbessern Sie die Markteinführungszeit, indem Sie anerkannte klinische Forschungsrichtlinien und klinische Forschungsrichtlinien anwenden
  • UCI Division of Continuing Education ist ein professioneller Anbieter für professionelle Entwicklung von Regulatory Affairs (RAPS)
  • Verdienen Sie Credits, um sich für die RAC-Rezertifizierung zu qualifizieren
  • Lernen Sie von praxiserfahrenen Ausbildern, die ihr Wissen effektiv teilen

Erforderliche Kurse (11 Einheiten)

Bitte beachten Sie: Kandidaten, die sowohl EECS X445.2 als auch EECS X445.26 nehmen möchten, können eins als Wahlfach wählen.

Kurs BME X403 Menschliche Subjektsicherheit wurde auf BME X430 aktualisiert. Studierende, die bereits BME X403 als Pflichtveranstaltung in das Programm aufgenommen haben, müssen noch mindestens 5.5 Wahlpflichteinheiten absolvieren.

  • Regulatorische Anforderungen für Medizinprodukte (3 Einheiten)
  • Regulatorische Anforderungen für pharmazeutische Produkte (3 Einheiten)
  • Grundlagen klinischer Studien (3 Einheiten)
  • Anwendung guter klinischer Praktiken (3 Einheiten)
  • Sicherheit von Menschen in klinischen Studien (2 Einheiten)

Wahlfächer (mindestens 5 Einheiten)

  • Angewandte Anatomie und Physiologie für klinische Studien (4 Einheiten)
  • Gute Laborpraxis (1,5 Einheiten)
  • Klinische Datenverwaltung (1,5 Einheiten)
  • Clinical Trials Praktikum (3 Einheiten)
  • Klinische Studien Projektmanagement (3 Einheiten)
Program taught in:
Englisch
Last updated July 3, 2018
Dieser Kurs ist Onlinestudium
Startdatum
Open Enrollment
Duration
12 - 18 monate
Vollzeit
Preis
5,050 USD
Durchschnittskosten
Deadline
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Enddatum
Application deadline

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