Die Genomik-Ära: Die Zukunft der Genetik in der Medizin - St. George's, University of London

Erhalten Sie eine Einführung in die wachsende Rolle der Genomik im Gesundheitswesen für Patientendiagnosen, Behandlung und Krankheitsvorbeugung.

Dieser Kurs ist Teil des Programms Genomics in Healthcare, mit dem Sie Genomics auf Postgraduiertenebene, für CPD oder als Zugang zu weiteren Studien studieren können.

Dieser kostenlose Online-Kurs vermittelt Angehörigen der Gesundheitsberufe eine grundlegende Grundlage in der Genommedizin. Es wird Ihnen neue genomische Technologien vorstellen, die die Medizin revolutionieren und mit der Zeit die Grundlage für die Diagnose, Behandlung und Prävention von Patienten bilden.

Entdecken Sie das Potenzial der Genetik im Gesundheitswesen

Der Kurs vermittelt Ihnen ein Bewusstsein für genomische Technologien und die von ihnen generierten Daten. Mit dem sofortigen Zugriff auf Genomdaten, die von transformierenden NHS-Initiativen wie dem 100.000-Genom-Projekt versprochen werden, werden Genomdaten ein wesentlicher Bestandteil aller Bereiche der Medizin sein.

Am Ende des Kurses werden Sie die Leistungsfähigkeit und die Herausforderungen verstehen, die mit diesen neuen Technologien und Daten verbunden sind. So können Sie geeignete Empfehlungen und evidenzbasierte Managemententscheidungen treffen und genomische Ergebnisse zum Nutzen des Patienten verwenden, ohne die Patientensicherheit zu beeinträchtigen.

Lernen Sie mit Experten für klinische Genetik und Ausbildung

Der Kurs stützt sich auf die Erfahrungen von Experten für klinische Genetik und Ausbildung an der St. George's University in London, dem NHS Foundation Trust der St. George's University Hospitals und dem Genomics Education Program von Health Education England.

Als klinische Genetiker, die regelmäßig Patienten mit genetischen Erkrankungen diagnostizieren und betreuen, können die Kursleiter die Relevanz neuartiger Technologien für die klinische Praxis jetzt und in Zukunft erklären.

Demonstrieren Sie Ihre berufliche Weiterentwicklung (CPD)

Der Kurs wurde für die berufliche Weiterentwicklung des Fernunterrichts (CPD) von folgenden Stellen genehmigt:

Royal College of Pathologists (RCPath): für 10 CPD-Credits.

Um sich für diese CPD-Credits zu qualifizieren, benötigen Sie eine Leistungsbescheinigung als Nachweis für den Abschluss des Kurses. Dieser Online-Kurs wurde im Mai 2015 erstellt und regelmäßig überarbeitet.

Lernen Sie weiter mit dem Genomics in Healthcare-Programm

Dieser Kurs ist der erste von drei Kursen im Genomics in Healthcare-Programm der St. George's University of London. Wenn Sie alle Kurse absolvieren, können Sie Genomtechnologien auf Postgraduiertenebene studieren, sei es für CPD oder als Zugang zu weiteren Studien.

Welche Themen werden Sie behandeln?

• DNA, Gene, Chromosomen und das menschliche Genom.
• Normale genetische Variation.
• Genetische Variation und Krankheit: genetische Mutationen und Chromosomenanomalien.
• Die Vererbung genetischer Bedingungen.
• Neue genomische Technologien, einschließlich Sequenzierung der nächsten Generation.
• Die Interpretation genomischer Daten.
• Die Anwendung der Genomik in der klinischen Praxis.
• Übermittlung genomischer Informationen an Patienten.
• Die rechtlichen und ethischen Auswirkungen der Verwendung genomischer Daten.

Wann möchtest du anfangen?

Die meisten FutureLearn Kurse werden mehrmals ausgeführt. Jeder Lauf eines Kurses hat ein festgelegtes Startdatum, aber Sie können sich ihm anschließen und ihn nach dem Start durcharbeiten.

• Jetzt verfügbar

Was wirst du erreichen?

Am Ende des Kurses können Sie:

• Demonstration eines Verständnisses der Grundlagen der Humangenetik; das menschliche Genom, DNA, Chromosomen und Gene.
• Beschreiben Sie die normalen Prozesse der Zellteilung, Transkription und Translation innerhalb einer menschlichen Zelle.
• Evaluieren Sie die Mechanismen für die Einführung von Variationen in das menschliche Genom, einschließlich normaler genetischer Variationen und krankheitsverursachender Variationen.
• Vergleichen Sie die Eigenschaften somatischer Mutationen mit konstitutionellen Mutationen im menschlichen Genom.
• Diskutieren Sie die verschiedenen Mechanismen, durch die Fehler im genetischen Code zu Krankheiten führen können.
• Untersuchen Sie die Auswirkungen einer genetischen Erkrankung auf das Leben von Patienten.
• Vergleichen Sie die verschiedenen Technologien zur Abfrage des menschlichen Genoms und beschreiben Sie die Arten der genetischen Variation, die durch verschiedene technologische Ansätze identifiziert werden können.
• Denken Sie über die unzähligen klinischen Anwendungen der Genomtechnologie, ihre Vor- und Nachteile sowie über ihre Auswirkungen auf die klinische Praxis und die Entwicklung personalisierter Medizin nach.
• Entdecken Sie die Herausforderungen einer genauen und effektiven Kommunikation in der Genomik.
• Diskutieren Sie die ethischen und rechtlichen Auswirkungen der neuen Ära der Genomik.

Für wen ist der Kurs geeignet?

Dieser Kurs richtet sich an aktuelle Angehörige der Gesundheitsberufe, die mehr über die Grundlagen der Genetik und darüber erfahren möchten, wie genomische Technologien die medizinische Praxis verändern.

Wenn Sie ein medizinisches Fachpersonal sind, kann es hilfreich sein, diesen Kurs zu aktualisieren, um Ihre berufliche Weiterentwicklung (CPD) zu unterstützen. Durch ein Upgrade können Sie diesen Kurs in Ihrem eigenen Tempo absolvieren und das Material jederzeit in Zukunft erneut besuchen. Sobald Sie den Kurs abgeschlossen haben, erhalten Sie eine Leistungsbescheinigung als Nachweis Ihrer CPD. Dies beinhaltet Details zu dem, was Sie gelernt haben, die Anzahl der erforderlichen Lernstunden und die erreichten CPD-Punkte.

Es ist nicht unbedingt erforderlich, genetische Vorkenntnisse oder Erfahrungen zu haben, obwohl medizinische Terminologie verwendet wird und der Kurs so konzipiert ist, dass er auf die klinische Praxis anwendbar ist.

Mit wem wirst du lernen?

Kate Tatton-Brown

Ich bin Berater und Leser für klinische Genetik. Zusätzlich zu meiner klinischen Rolle beschäftige ich mich mit Genomforschung und engagiere mich für die Verbesserung der medizinischen Ausbildung.

Katie Snape

Ich bin beratender Krebsgenetiker beim NHS Foundation Trust der St. George's University Hospitals. Meine Forschung umfasste die Verwendung der Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation, um mit Krebs assoziierte Gene zu identifizieren.

Shereen Tadros

Ich habe einen pädiatrischen Hintergrund und bin Registrar für klinische Genetik am Great Ormond Street Hospital. Ich interessiere mich für medizinisches Recht und Ethik und habe einen Master-Abschluss in medizinischem Recht.

Wer hat den Kurs entwickelt?

St. George's, Universität von London

St. George's ist die einzige Universität Großbritanniens, die sich der medizinischen, gesundheitswissenschaftlichen Bildung, Ausbildung und Forschung widmet.

NHS Foundation Trust der St. George's University Hospitals

Mit fast 8.500 engagierten Mitarbeitern, die sich rund um die Uhr um die Patienten kümmern, ist der NHS Foundation Trust der St. George's University Hospitals der größte Gesundheitsdienstleister im Südwesten Londons.

Nehmen Sie an diesem Kurs teil