MASTER OF SCIENCE IN GLOBAL CLINICAL AND PHARMACOVIGILANCE REGULATIONS (GCPR)

Der MS in Global Clinical and Pharmacovigilance Regulations konzentriert sich auf beide Disziplinen klinischer Studien und Pharmakovigilanz und ermöglicht PharmD- und MD-Absolventen, Positionen in den USA und globalen klinischen Studienprojekten, Forschungsadministratoren und Sicherheitsdirektoren auf dem globalen Markt zu verfolgen. Der Lehrplan vermittelt die Fähigkeiten, die erforderlich sind, um klinische Studien zu verwalten und zu beaufsichtigen, die Aufzeichnungen zu überwachen, klinische Studien- oder Post-Marketing-Sicherheitsdaten zu überprüfen und Ergebnisse zu interpretieren.