MSc Zell- und Gentherapien
DAUER
2 Semesters
SPRACHEN
Englisch
TEMPO
Vollzeit
BEWERBUNGSSCHLUSS
08 Sep 2024
FRÜHESTES STARTDATUM
Oct 2024
AUSBILDUNGSKOSTEN
EUR 4.000 *
STUDIENFORMAT
Fernunterricht, Auf dem Campus
* Freistellungen und Stipendien verfügbar
Einführung
Innovatives und bahnbrechendes Thema
Zell- und Gentherapien (CGTs) stehen an der Spitze des modernen Fortschritts im Gesundheitsbereich, und es wird erwartet, dass sie die Landschaft der biologischen Medikamente verändern und Hoffnung für ungedeckte medizinische Bedürfnisse bieten werden. Die Produktportfolios der großen Pharma- und Biotech-Unternehmen werden ständig um CGT-Therapien erweitert, und die Regulierungsbehörden erwarten bis 2025 die Zulassung von 10 bis 20 CGT-Produkten pro Jahr.
Aussichten für industrielle Anwendungen
In einem Bereich, in dem die Zahl der Entwickler von Zell- und Gentherapien seit 2012 um 90 % gestiegen ist und der Beschäftigungsbedarf von Fachkräften im Gesundheitswesen exponentiell zunimmt, sind die Aussichten auf eine Karriere in führenden Unternehmen auf diesem Gebiet sehr gut.
Ziel des MSc "Zell- und Gentherapien"
Das Postgraduiertenprogramm "Zell- und Gentherapien" soll Wissenschaftlern eine hervorragende postgraduale Ausbildung und Spezialisierung bieten. Sie sollen in die Lage versetzt werden, die neuen Herausforderungen des technologischen Fortschritts in der Medizin anzunehmen und zu bewältigen. Dabei liegt der Schwerpunkt auf der personalisierten Medizin und der Integration der Automatisierungstechnik in die Zell- und Gentherapien, die weltweit rasch zunehmen.
Gesetzgebung
Es handelt sich um ein bi-institutionelles Postgraduiertenprogramm der Medizinischen Fakultät der Universität Patras und der Abteilung für Biomedizinische Wissenschaften der Universität West-Attika.
Qualitätspolitik
Wir freuen uns, Ihnen einen wichtigen Meilenstein im Akkreditierungsprozess unseres Studiengangs mitteilen zu können. Im Rahmen unseres kontinuierlichen Engagements für die Aufrechterhaltung der höchsten Qualitäts- und Exzellenzstandards haben wir das Zertifizierungsdossier bei der Qualitätssicherungseinheit (MODIP) der Universität Patras eingereicht. Die QAU hat das Dossier umgehend an die Griechische Behörde für das Hochschulwesen zur Bewertung weitergeleitet.
Galerie
Ideale Studenten
Target Audience
Studierende mit einem Bachelor-Abschluss in Biowissenschaften oder einem gleichwertigen Abschluss sind an einer Tätigkeit im C- und GT-Bereich im akademischen, klinischen, industriellen und regulatorischen Umfeld interessiert.
Admissions
Lehrplan
Dieses Programm deckt alle Aspekte der Zell- und Gentherapie ab und zielt darauf ab, Wissenschaftler mit unterschiedlichem Fachwissen in den Bereichen Produktion, Vertrieb, klinische Bewertung und klinische Umsetzung von CGTs auszubilden und sowohl das biologische Substrat von CGTs als auch den rechtlichen Rahmen für ihre Produktion und Anwendung zu untersuchen. Der Kurs umfasst auch eine Ausbildung in grundlegender Zellbiologie, Labortechniken und Statistik.
Der MSc umfasst 8 theoretische und 5 praktische Kernkurse, die alle auf Englisch abgehalten werden. Um den Postgraduate-Abschluss zu erhalten, müssen die Studierenden alle Kurse, Seminare und Simulationsübungen besuchen und die Abschlussarbeiten/Prüfungen erfolgreich bestehen. Die Gesamtzahl der Credits (ECTS) beträgt 60, gleichmäßig verteilt auf das erste und das zweite Semester. Die theoretischen Kurse finden jeden Mittwoch und Donnerstag von 17:00 bis 21:00 Uhr statt. Die Laborkurse finden samstags von 10:00 bis 18:00 Uhr statt.
1st Semester
- Einführung in C>GMP (9 ECTS)
- Biologische Aspekte der Zellbiologie / Grundlagen der Zellbiologie (8 ECTS)
- C> Regulierung (8 ECTS)
- Biostatistik und medizinische Datenanalyse (5 ECTS)
2nd Semester
- Von der Entwicklung bis zur GMP (Produktlebenszyklus, Zulassung) (9 ECTS)
- QC für CGT/Geräteanalytische Methoden (9 ECTS)
- Präklinische und klinische Aspekte der CTG (6 ECTS)
- Wissenschaftliches / Labormanagement (6 ECTS)
Assessment Methods
- Exams
- Praktische Studienprojekte, einschließlich Gruppenprojekte
Programmergebnis
Goal
Der „MSc Cell and Gene Therapies“ zielt darauf ab, eine hochrangige postgraduale Ausbildung im Bereich der neuartigen therapeutischen Arzneimittel (ATMPs) und insbesondere der Zell- und Gentherapien (CGT) anzubieten.
Course Objectives
Der Hauptzweck des MSc besteht darin, Absolventen unterschiedlicher Fachrichtungen in den Bereichen Produktion, Vertrieb, klinische Bewertung und klinische Umsetzung von CGTs auszubilden und sowohl das biologische Substrat von CGTs als auch den regulatorischen Rahmen für ihre Produktion und Anwendung zu studieren.
Die wichtigsten Ziele sind:
- Die Förderung des Wissens und der wissenschaftlichen Entwicklung der Forschung im Bereich der CGTs
- Die hochrangige Ausbildung von Gesundheits- und Biowissenschaftlern mit medizinischer Leitung in CGT-Produkten in den Bereichen klinische Forschung, Translationsforschung und deren Anwendung zur Behandlung unheilbarer Krankheiten
- Die hochrangige interdisziplinäre Ausbildung junger Wissenschaftler, um ihre Fähigkeiten für die Beschäftigung als Führungskräfte im privaten oder öffentlichen Sektor in den Bereichen Biotechnologie und Gesundheit zu stärken
- Die Vorbereitung der Absolventen auf ein PhD-Studium.
Studiengebühren für das Programm
Programmablauf
Teaching Methods
- Lectures
- Online Lectures
- Labs
- Workshops
- Seminars
- Online-Lesematerial
Zeitplan
- Arbeiterfreundlich (Abend-/Wochenkurse)
- Überwiegend synchrone Online-Kurse (80%)
- Labs am Wochenende
- Asynchrone Online-Kurse könnten genutzt werden